2.6. "Цена" изгнания единичного объема крови
Покажем, что
золотой режим кровоснабжения организма является
для сердца самым экономичным по отношению к затратам механической мощности на изгнание единичного объема крови.
Очевидно, что механическая работа,
производимая сердцем в течение кардиоцикла, приходится на фазу изгнания крови из
желудочков. Механическая (ударная)
мощность A(nзс), производимая в течение фазы изгнания, вычисляется в золотом режиме по следующей
формуле
A(nзс ) = (1/t*s (nзс ))p*(nзс,t)q*(nзс,t)dt, (2.19)
где t*s(nзс) - длительность фазы
изгнания, q*(nзс,t), p*(nзс,t) - мгновенные значения объемной скорости
изгнания крови из желудочка и давления в
левом желудочке во время фазы изгнания при частоте nзс.
Для левого
желудочка в некотором режиме кровоснабжения (при физической нагрузке) по отношению к золотому
режиму [152]
t*s(n) = t*s(nзс)/ . (2.20)
В аналогичных характерных точках кардиоциклов,
соответствующих частотам nзс и n [152],
p*(n,t) = p*(nзс,t), (2.21)
q*(n,t)= q*(nзс,t). (2.22)
Исходя из предварительных условий
(2.20)-(2.22),
A(n) = A(nзс), (2.23)
где A(n) - ударная работа сердца в
заданном режиме кровоснабжения при
частоте сердцебиений n.
Величина
объема крови, выброшенного желудочком за одно
сокращение при частотах n и n,
z(n ) = q*(nзс ,t)dt, (2.24)
z(n) = q*(nзс,t)dt
= z(nзс), (2.25)
где z(nзс), z(n) - соответственно ударный объем
крови в золотом и заданном режимах
кровоснабжения организма; из (2.25) очевидно их
равенство. Эффективность работы сердца по отношению к его функции определяется количеством механической энергии,
затраченной на изгнание единичного
объема крови. Исходя из (2.23) и (2.25), имеем
отношение, характеризующее "цену" изгнания крови в том или
ином режиме,
h(n) = С(n)/z(n) = h(nзс ), (2.26)
где h(nзс), h(n) - соответственно "цена" изгнания
единичного объема крови в золотом и
заданном режимах кровоснабжения. Поскольку d = n/nзс, то (2.26) можно представить
в следующем виде,
h(d) = Ödh(dзс). (2.27)
В работах
[208, 269] экспериментально показано, что работа сердца оптимальна как в покое, так и при всяком
уровне физической нагрузки. Однако, как
очевидно из (2.27), "цена" оптимальности различна: в золотом режиме (d=dзс =1) "цена"
изгнания единичного объема крови
минимальна, а при наибольшей нагрузке (d=4) -
максимальна.
В заключение
можно сказать следующее. Природа создала своего
рода последовательность "максимальных экономий" энергии и
вещества в кардиосистемах
возрастающей сложности:
1) оптимальная
организация мышечных клеток и волокон;
2) оптимальная
организация слоев миокарда;
3) оптимальное
сопряжение сердца и артериальной нагрузки.
Оптимальность деятельности сердца сохраняется при всех уровнях нагрузки, однако "цена" изгнания единичного
объема крови с ростом нагрузки
увеличивается. Золотой режим кровоснабжения организма, приблизительно соответствующий покою,
представляет собою как бы "оптимум
оптимумов", т.е. наиболее экономичный режим из всех существующих в пределах от покоя до
максимальной нагрузки. Физиологический
покой (отдых, сон, незначительные физические
нагрузки) является преобладающим состоянием организма на протяжении жизни животного. Следовательно, можно сделать
вывод о том, что организм
"тяготеет" к наиболее экономному режиму кровоснабжения. Природа, как мы могли убедиться, избрала
золотое сечение как рецепт максимальной
экономии энергии и вещества, как способ оптимального сопряжения структур сердца с системой крово-кислородного
обеспечения организма.
Подписи к рисункам
Рис.
2.1. “Пространственное” представление структур сердечного цикла (ССЦ) в соответствии с (2.7): kj - фактор сердечной деятельности, d - уровень относительного
кровоснабжения организма, 1£d£4; W - вес животных, Wmin£ѕW£Wmax, где Wmin,
Wmax -
соответственно минимальный и максимальный веса животных. Объект О - ССЦ с “координатами” kj
=h, W=Wi, d=dr ; j
- “плоскость” полиморфизмов, r - “плоскость” изоморфизмов, i -
функциональная “плоскость”; AB - система
полиморфичных объектов одного и того же рода; CD - система симметричных объектов одного
и того же рода; EF - система изоморфичных объектов одного и того же рода; С`D` - система симметричных объектов одного и того
же рода, куда объект O` входит в
качестве объекта того же рода (kj =h`, W=Wi , d=dr ).
Рис.
2.2. Инварианты структур сердечного цикла (ССЦ) в условиях относительного кровоснабжения
организма; d - уровень относительного кровоснабжения организма по
отношению к золотому режиму
кровоснабжения; ns(d), nd(d) - инварианты, равные отношению систолической и диастолической
частей ССЦ к их суммарному значению в
пределах физической нагрузки. Кривые I и II соответственно представляют значения ns(d) =0,382Öd и nd(d) =0,618/Öd.
Рис.
2.3. Группа системных преобразований объектов
“пространства” ССЦ. T-, V-, P-, Q- “плоскости” полиморфизмов рассматриваемых параметров; “п”, “и”, “с”, “пи”, “пс”, “ис”, “пис” - соответственно полиморфное, изоморфное, симметрийное, полиморфно-
изоморфное, полиморфно- симметрийное,
изоморфно- симметрийное, полиморфно- изоморфно- симметрийное
преобразования; AT - некоторый
объект T - “плоскости”; AT(П), AT(С),
AV(И), AQ(ПС), AT(ПИ), AP(ИС), AP(ПИС)
- объекты, полученные из объекта A в результате
системных преобразований.
Рис.
2.4. Динамокардиограмма человека [7]: n - частота
сердцебиений; T(n) - длительность сердечного
цикла при частоте n. Активностные
состояния сердечной мышцы: 0-1 интервал асинхронного напряжения; 1-2 - интервал синхронного напряжения;
0-2 - фаза напряжения при постоянной длине
мышечных волокон; 2-3 - интервал мышечного
сокращения; 0-3 - длительность систолы; 0-4 -
длительность кардиоцикла. З.Т. - золотые точки
интервалов 0-2 (т. 1), 0-3 (т. 2), 0-4
(т. 3 делит сердечный цикл по золотому сечению
только при n=nзс).
Рис.
2.5. Кривая давления в аорте. n - частота
сердцебиений; p(n,t) - мгновенное
значение давления, Pmax(n) - максимальное давление в течение фазы изотонического
напряжения, P*max (n) - максимальное
давление в левом желудочке в течение фазы
изометрического напряжения, DP(n) - пульсовое давление при частоте сердцебиений n.
Рис. 2.6. Удельная теплоемкость воды
[22].
Рис. 2.7. Конструкция саркомера.
Рис. 2.8. Взаимное расположение актиновых и миозиновых нитей
Рис. 2.9. Размещение пар мостиков по
длине миозиновой нити
[83].