3.2. Динамика образа с
изменяющейся контрастностью
Если рецепторы обучаемой системы управления парные, то при изменении внешнего воздействия на них, образы очувствления будут изменяться иначе, чем пропорциональные. Так при усилении освещённости обозреваемой сцены возбуждения одних рецепторов технического глаза — рецепторов света — увеличатся, а возбуждения других — рецепторов темноты — уменьшатся; при затемнении всё произойдёт наоборот. Такая реакция рецепторов похожа на изменение контрастности зрительного образа. Заметим, что парными могут быть не только зрительные рецепторы, но и все другие, поэтому понятие контрастности приложимо ко воем образам очувствления. Зададимся вопросами: как отразится изменение внешнего воздействия, например освещения, на образах? и как в связи с этим изменится поведение объекта? Ответы будем искать с помощью коэффициентов приведения и степени сходства образов.
Пусть внешнее воздействие на рецепторы изменилось на величину . Пренебрегая различием рабочих характеристик рецепторов, можем утверждать, что возбуждение каждого рецептора изменилось при этом на соответствующую величину . Обозначив исходные, предыдущие возбуждения рецепторов света и темноты i-ой пары соответственно через и получим новые, последующие возбуждения в виде
; . (2.62)
Коэффициент приведения предыдущего образа к последующему в соответствии с (2.11) определится как
,
где m — количество пар рецепторов.
После подстановки в полученное выражение зависимостей (2.62) и некоторых преобразований подучим:
, (2.62)
где
; .
Встречный коэффициент приведения , определённый таким же образом, будет иметь вид
,
где
; .
И, наконец, степень сходства образов двух ситуаций — предыдущей и последующей — определится в соответствии с (2.12) как
.
Если рассматривать динамику образа когда величина относительно мала, то можно допустить, что =, =; и тогда:
; (2.64)
. (2.65)
От коэффициента приведения прямо зависит изменение фактического сигнала управления при переходе из предыдущей ситуации в последующую. Если в пропорциональных ситуациях такая зависимость строго пропорциональная (2.60), то в прочих, и, в частности, при изменении контрастности образов, она близка к этой пропорции. Поэтому по изменению коэффициента можно судить об изменении фактических сигналов управления приводов и об изменении поведения объекта в целом.
Из выражения (2.63) следует, что коэффициент приведения во многом зависит от величины В, которая отражает яркость исходного образа или, что одно и то же, освещённость обозреваемой сцены. На рис. 2.5 изображены некоторые зависимости коэффициента приведения от изменения возбуждений рецепторов .
Рассмотрим характерные случаи. Допустим в исходном состоянии В=0; это означает, что в среднем возбуждения рецепторов света равны возбуждениям рецепторов темноты; такое может быть в том случае, когда обозреваемая сцена освещена нормально. Как следует из выражения для определения В (2.63) и как видно из графика (рис. 2.5), в данном случае коэффициент приведения образа исходной ситуации к образу последующей, вызванной изменением внешнего воздействия на величину , будет равен единице. Следовательно, можно утверждать, что изменение освещённости нормально освещенной сцены никак не отразится на поведении объекта: фактические сигналы управления сохранятся неизменными. (Напомним, что при подобном изменении освещения в предыдущем случае с непарными рецепторами сигналы управления изменялись пропорционально освещению.) О неизменности поведения говорит и то, что степень сходства определяемая выражением (2.65), при В=0 также равна единице.
Несколько по-иному реагирует обучаемая система управления на изменение контрастности образа в случае, когда в исходном состоянии этот образ был «ярче» нормального: когда В>0. Если судить даже только по степени сходства , то она в рассматриваемом случае становится меньше единицы; а это говорит о том, что исходная ситуация меняется, и последующую ситуацию система воспринимает уже как новую, отличной от предыдущей; чем больше В, тем больше это отличие. При этом зависимость прямого коэффициента приведения от изменения контрастности становится пропорциональной: чем больше , тем больше . Это означает, что фактические сигналы управления приводами при усилении внешнего воздействия увеличиваются, а при ослаблении — уменьшаются. Другими словами: увеличение освещённости будет способствовать активизации движений объекта, а затемнение — снижению скоростей. К такое поведение объекта, оснащенного обучаемой системой управления, кажется нам обычным.
Более неожиданные результаты даёт анализ выражений (2.63) и (2.65) при В<0, когда в исходном состоянии образ «темнее» нормального. Так же, как и в рассмотренном выше случае, степень сходства предыдущего и последующего образов при изменении внешнего воздействия становится меньше единицы, т.е. обучаемая систем воспринимает последующую ситуацию непохожей на предыдущую. Но коэффициент приведения , определяющий изменение сигналов управления, меняет свою зависимость от на обратную: чем больше , тем меньше . Следовательно, активизация движений объекта произойдёт не при усилении освещения сцены, а, наоборот, — при уменьшении. На первый взгляд такой вывод кажется несколько странным; мы привыкли считать, что наша активность напрямую связана со светом: чем его больше, тем энергичнее действует человек. Тем не менее полученный вывод трудно оспаривать. Некоторым подтверждением ему может быть замирание ночных животных при ярком свете; так внезапно включенный свет, как известно, буквально парализует крысу, орудовавшую до того в темноте с невероятной активностью. Вполне возможно, что останавливает её не выявленная нами зависимость, а что-то иное — крыса всё-таки необычное животное, — но приблизительно также ведут себя при внезапном освещении примитивные существа — ночные насекомые.
И можно даже отыскать некоторую логику в их таком странном поведении, если опираться на теорию обучаемых систем управления. Со дня своего рождения ночные животные действовали , а значит — и учились, в сумерках и темноте; следовательно, «обучались» при этом у них в основном синапсы рецепторов темноты, а синапсы рецепторов света вынуждены были оставаться со слабой своей проводимостью, для действий в темноте всего этого достаточно; но стоит только той же крысе оказаться на свету, как её «принимающие решение» рецепторы темноты оказываются слабо возбуждёнными к не способными «управлять»; что же касается усиления при этом возбуждений рецепторов света, то оно оказывается практически без последствий, так как синапсы этих рецепторов «не обучены». Усугубляет беспомощность ночных животных на свету к то, что оптика их глаз не имеет того совершенного механизма регулирования размеров зрачки, какой имеется у дневных животных.
Со всеми этими рассуждениями можно согласиться, но касаются они только ночных животных, в то время как выявленная зависимость характерна для всех, и в том числе — для дневных. И если при этом обратить ещё внимание на то, что при отклонении в отрицательную сторону коэффициент становится больше единицы, то тогда наши выводы покажутся ещё более неожиданными. Получается, вроде, так, что, чем темнее обстановка, тем активнее действия объекта. Так можно договориться до того, что в абсолютной темноте активность объекта окажется наивысшей. Однако такой крайний случай едва ли стоит рассматривать в рамках выявленной зависимости. В абсолютной темноте, как, впрочем, и при необычайно ярком свете, начинают действовать другие законы: одни рецепторы при этом оказываются совершенно невозбуждёнными, а остальные — парные — возбуждёнными до предела; ни те, ни другие не могут принимать по этой причине участия в выработке сигналов управления; активность должна замирать.
Рассматриваемая нами динамика образов касается не только и но столько их ступенчатого изменения, но и плавного, бесступенчатого, причём плавное изменение образа является наиболее характерным в оценке его динамики. А при плавном видоизменении сравниваются близко расположенные, мало смещенные образы; и тогда повышение активности объекта или, наоборот, её снижение не будут такими вызывающими, чтобы обращать на них внимание.